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淋巴循环

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·淋巴生成
·生理意义

　　淋巴循环（lymph circulation）是循环系统的重要辅助部分，可以把它看作血管系统的补充。
　　淋巴是组织间液进入毛细淋巴管生成的。组织间液则由毛细血管中的血浆滤过血管壁生成）。组织间液的生成决定于4种压力，即：毛细血管的流体静力压（即毛细血管血压）；组织间液的流体静力压；血浆的胶体渗透压。组织间液的胶体渗透压。以上4种压力的变化，都可以影响组织间液的形成。滤过的力量和重吸收的力量之差，即所谓的毛细血管的有效滤过压，可用下式表示：毛细血管的有效滤过压=（毛细血管流体静力压+组织间液的胶体渗透压）-（组织间液的流体静力压+血浆的胶体渗透压）


淋巴生成
淋巴是组织间液进入毛细淋巴管生成的。组织间液则由毛细血管中的血浆滤过血管壁生成（图2）。组织间液的生成决定于4种压力，即：毛细血管的流体静力压（即毛细血管血压）；组织间液的流体静力压；血浆的胶体渗透压。组织间液的胶体渗透压。以上4种压力的变化，都可以影响组织间液的形成。滤过的力量和重吸收的力量之差，即所谓的毛细血管的有效滤过压，可用下式表示：毛细血管的有效滤过压=（毛细血管流体静力压+组织间液的胶体渗透压）-（组织间液的流体静力压+血浆的胶体渗透压）　　正常组织中毛细血管动脉端的血压一般约为30毫米汞柱，其中血浆的胶体渗透压约25毫米汞柱。组织间液的静水压约10毫米汞柱，其胶体渗透压约15毫米汞柱。由上式可以算出毛细血管的有效滤过压约为10毫米汞柱。　　当有效滤过压为正值时，血浆的可滤过成分可以从毛细血管中滤出成为组织间液。血液从毛细血管动脉端流到静脉端时，毛细血管血压将降到15毫米汞柱左右，而其他三种压力一般变动不大，此时有效滤过压约为-5毫米汞柱左右，这意味着组织间液静水压大于毛细血管血压，结果约90%的组织间液可渗回毛细血管，在此滤出和回渗过程中也就进行了物质交换。其余10%的组织间液进入毛细淋巴管形成淋巴，经淋巴管流回静脉。　　从淋巴生成的方式，可以理解淋巴具有与由毛细血管壁滤过的组织间液大致相同的成分，所含的水分和多数溶质与血浆中含量的比例大致相同，只是淋巴中蛋白质含量较少，因为大分子蛋白质是不能滤出的。淋巴各种成分与血浆成分的比较（见表）。表中各种成分数值表明淋巴中可滤过物质的含量，大致与血浆的近似。蛋白质含量与淋巴采样部位有关。除表中所列成分外，淋巴还含有多种酶（如淀粉酶、麦芽糖酶、脂肪酶、蛋白酶、过氧化氢酶等），可能来自血液或组织细胞。淋巴含有纤维蛋白原，钙和凝血致活酶，所以也能凝固。　　各种不同区域的淋巴，蛋白质含量可有很大差异：肝区的淋巴蛋白质含量最高，可达5%；胸导管淋巴的蛋白质含量也较高，约4%；心、肾、小肠淋巴的蛋白质含量递减，皮肤淋巴的蛋白质含量最低，只有1——2%。这些蛋白质含量的差异与各区毛细血管对蛋白质的通透性不同有关。小肠毛细淋巴管-乳糜管对脂肪的通透性最高（完全通透），淋巴在进食油脂食物会出现大量悬浮的脂肪小滴形成白色的乳糜，是研究淋巴流动的良好指示剂。

生理意义
淋巴循环对维持机体正常生命活动具有重要的生理意义：　　（1）回收蛋白质：每天组织液中约有75-200g蛋白质由淋巴液回收到血液中，保持组织液胶体渗透压在较低水平，有利于毛细血管对组织液的重吸收。　　（2）运输脂肪：由小肠吸收的脂肪，80%--90%是由小肠绒毛的毛细淋巴管吸收　　（3）调节血浆和组织液之间的液体平衡：每天在毛细血管动脉端滤过的液体总量约2——4L，其中约3L经淋巴循环回到血液中去。即一天中回流的淋巴液的量大约相当于全身的血浆总量。　　（4）清除组织中的红细胞、细菌及其它微粒：这一机体防卫和屏障作用主要与淋巴结内巨噬细胞的吞噬活动和淋巴细胞产生的免疫反应有关。

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